|
Productdetails:
|
Materiaal: | T/T, L/C, | OEM-producten: | van de soort gebruikt voor de vervaardiging van elektrische voertuigen |
---|---|---|---|
Lange: | 50 mm tot 120 mm | Betalingsduur: | T/T, L/C |
Productnaam: | Neonatale wegwerp IV-kanneel | Toepassing: | Intraveneuze injectie |
Kleur: | Transparante | Indeling van instrumenten: | Klasse III |
Productmodel: | Y-type 18g | Specificatie 1: | 1.3*30mm |
Markeren: | y type Disposable IV Cannula,surgical Disposable IV Cannula,y type Disposable IV Cannula surgical |
Een wegwerp IV-kanneel is een medisch apparaat dat wordt gebruikt voor snelle en veilige intraveneuze toegang tot het lichaam.Onze wegwerp IV cannula is verkrijgbaar in grootte 18G tot 24G en lengte van 50mm tot 120mmHet is gemaakt van hoogwaardige medische materialen die hypoallergeen en latexvrij zijn.Onze wegwerp IV cannula is ontworpen voor eenmalig gebruik en heeft de relevante veiligheid en kwaliteitstests doorstaan.. De minimale bestelhoeveelheid is één doos. We accepteren betaling per T/T, L/C. Als u op zoek bent naar een betrouwbare en hoogwaardige 22g IV Cannula, 20g IV Catheter, of 20g IV Catheter,Dan is onze wegwerp IV cannula de perfecte keuze..
Parameters | Detail |
---|---|
Toepassing | Intravenous injectie |
Sterilisatie | EO |
Lange | 50 mm tot 120 mm |
Vermogen | Eenmalig |
Grootte | 18 G ~ 24 G |
OEM-producten | Beschikbaar |
Verzendmethode | Door de lucht, door zee, per express |
MOQ | 1 doos |
Kleur | Transparante |
Betalingsduur | T/T, L/C, Western Union, Paypal |
Focus. | 22 g IV-kanneel, Y-type IV-kanneel, 20 g IV-katheter |
Kenmerken:
Perfecte plasticiteit van de katheter punt, nauwkeurige en stabiele afstand kan het succespercentage van punctie en veilige plaatsing te verbeteren
Multi-bevel ontwerp voor scherpere puncties en minder patiëntpijn
Luchtdicht geïntegreerd ontwerp om besmetting van het bloed te voorkomen
Inwonende naalden worden in de voet achtergelaten:
(1) Loop niet zo vaak mogelijk met de naald op zijn plaats.
(2) Plaats kleding of zachte pads tussen de benen om de voeten te scheiden wanneer het kind slaapt om te voorkomen dat de voeten van de naalden afgaan;
(3) Verhoog het ledemaat met de inwonende naald bij het slapen iets meer met 20 tot 30 graden om rugbloeding te voorkomen.
De inwendige naalden worden achterin de hand gelaten:
(1) Handen met in de binnenkant gevestigde naalden mogen niet worden onderworpen aan inspannende oefeningen, bijvoorbeeld kunt u een boek lezen en geen bal spelen;
(2) Handen met in de hand gelegen naalden mogen niet in water worden ondergedompeld, en bij het wassen van de handen moet het gebied dat wordt bedekt door de in de hand gelegen naaldplaster worden vermeden;
(3) Plaats na de infusie een sok op de hand met de inwonende naald (draai de sok om wanneer u hem aanzet,omdat er draden in de sok zitten) om te voorkomen dat het kind de naald aftrekt tijdens het spelen.
Zie tabel voor productgegevens:
Type | Productspecificaties | Stroompercentage | Klinische toepassingen | Kleur | |
Y-B(Y-type)
|
26G*0,63IN | 0.6*16 mm | 10 ml/min | Neonaten en fijne bloedvaten | Paars |
26G*0,75IN | 0.6*19 mm | ||||
24G*0,75IN | 0.7*19 mm | 19 ml/min | Pediatrie/Neonatale infusie | Geel | |
22G*0,75IN | 0.9*19 mm | 33 ml/min | Routinematige infusie voor volwassenen | Blauw | |
22G*1.00IN | 0.9*25 mm | ||||
20G*1.16IN | 1.1*30 mm | 50 ml/min | Noodinfusie/bloedtransfusie | Roze | |
18G*1.16IN | 1.3*30 mm | 70 ml/min | Noodoperatie | Groen |
Operatiemethode ((alleen ter referentie)
1Verwijder de beschermende hoes en puncteer het vat volgens de specificatie voor aseptische werking, met een aanbevolen punctiehoek van 15° tot 30°.Succesvolle punctie wordt aangegeven nadat bloed terug op de naald zit wordt gezienTrek vervolgens de spuit eruit en laat de katheter in het vat.
2Verbind het kegelpunt van de infusieset met het buisje en bevestig het buisje aan het lichaam met medische tape, en infusie vervolgens.
3Wanneer de infusie is voltooid, als het in het lichaam moet blijven voor een volgende infusie,in de katheterleiding een anticoagulant moet worden geïnjecteerd en de mond van het buislichaam moet strak bedekt zijn met een beschermende dopDe volgende infusie moet volgens stap 2 opnieuw worden uitgevoerd door de beschermende dop te verwijderen.
4Als bij de patiënt tijdens het gebruik van dit product een zwelling op de infusieplaats wordt vastgesteld,het betekent dat de infusie niet in het bloedvat is gekomen en opnieuw moet worden gepunkt volgens de aseptische operatie volgens de stappen 1 en 2..
5Een teeconus kan ook worden aangesloten op de buis, die volgens de klinische behoeften door de gebruiker wordt geleverd.
Contactpersoon: Beryl Pu
Tel.: yuanhuapu@gmail.com